醫(yī)療器械
MEDICAL INSTRUMENT三類醫(yī)療器械許可證
我們?yōu)槟峁┮韵路?wù)：
二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可注冊；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理；一次性無菌醫(yī)療用品經(jīng)營許可注冊；內(nèi)資公司注冊；外資公司注冊；各類許可證辦理；企業(yè)變更與注銷服務(wù)；等一切商務(wù)代理，代辦服務(wù)，只有您想不到，沒有我們做不到的！
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證四大須知：
1.誰需要辦理
需要從事醫(yī)療器械經(jīng)營銷售的企業(yè)，必須獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可，才可以正常經(jīng)營。
2.在哪里辦理
企業(yè)所在地區(qū)的食藥監(jiān)局，或者找我們代辦
3.有效期
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期為5年。
4.醫(yī)療器械類別
經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；
經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；
經(jīng)營三類產(chǎn)品才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
申請條件：
（一）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)血液學(xué)歷或職稱
（二）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所；
（三）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的存儲條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的存儲設(shè)施、設(shè)備；
（四）應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進貨驗收、藏儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（五）應(yīng)當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
注冊所需材料：
1.法定代表人：身份證原件及學(xué)歷證書原件，或無學(xué)歷證書提供戶口本原件，個人簡歷
2.質(zhì)量負責(zé)人(2名)：身份證原件及學(xué)歷證書原件，個人簡歷
3.質(zhì)量員：身份證原件及學(xué)歷證書原件，個人簡歷
4.地址：建筑面積至少45平方，其中倉庫15平，經(jīng)營場地30平
5.三類所申報產(chǎn)品三證復(fù)印件
以上所有人員均需提供D類健康證
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